米国食品医薬品局（FDA）は、この秋のCOVID-19ワクチンの使用を、特定のハイリスクグループに限定すると発表しました。これは、以前のガイドラインからの大幅な変更であり、緊急使用許可が撤回され、新しい枠組みの下でワクチンが提供されることになります。
新しい枠組みとRFK Jr.の発表
保健福祉長官であるロバート・F・ケネディ・ジュニアは、水曜日に公式秘書アカウントを通じてX（旧Twitter）へ投稿し、FDAの最新の決定を発表しました。ケネディ氏は、自身が「4つのこと」を約束したと述べ、今回のFDAの措置により、そのすべてが達成されたと強調しました。その約束とは以下の通りです：
・COVIDワクチンの義務化を終わらせる
・特に弱者に対して、ワクチンを希望する人々が利用できるようにする
・企業にプラセボ対照試験を要求する
・緊急事態を終わらせる
ケネディ長官は、FDAがモデナ（生後6ヶ月以上）、ファイザー（5歳以上）、ノババックス（12歳以上）のワクチンについて、ハイリスクグループ向けの「販売承認」を発行したと述べています。これらのワクチンは、「医師との相談後、選択するすべての患者が利用できる」としています。
緊急使用許可の撤回とCDCの指針変更
また、ケネディ長官は、COVIDワクチンの緊急使用許可が撤回されたことも発表しました 。この変更以前は、疾病管理予防センター（CDC）は生後6ヶ月以上のすべてのアメリカ人にワクチン接種を推奨していました。
2025年5月には、ケネディ長官は、COVID-19ワクチンが健康な子供や妊婦向けのCDCの定期予防接種スケジュールから削除されることを発表していました。新しいCDCの指針では、「共有された臨床的意思決定」が求められており、親と医師が個々のケースにおけるワクチン接種の利益とリスクについて話し合うことになります。
専門家の見解
Fox Newsのシニアメディカルアナリストであるマーク・シーゲル博士は、以前、「小児科医、患者、親の間での対話であるべきであり、子供の健康状態と現在のCOVIDの状態に依存するべきだ」と述べています。
この新しい枠組みは、「科学、安全性、常識」をアメリカ国民が求めていたものであり、これらすべてを提供するとケネディ長官は強調しています。
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